作为国内首个治疗晚期肝细胞的创新中药得益于核心自主研发药物强大的市场竞争力

　　导读：北京圣诺吉医药科技有限公司上市产品淫羊藿苷软胶囊自5月20日首次开出处方，截至12月9日，半年内发货发票金额达1.24亿元，销售回款超过1亿元，惠及约2000名肝癌晚期患者。 作为国内首个治疗晚期肝...

北京圣诺吉医药科技有限公司上市产品淫羊藿苷软胶囊自5月20日首次开出处方，截至12月9日，半年内发货发票金额达1.24亿元，销售回款超过1亿元，惠及约2000名肝癌晚期患者。

作为国内首个治疗晚期肝细胞的创新中药，ACORADINE商业化取得的显著成绩，得益于核心自主研发药物强大的市场竞争力同时，早在2021年年中，圣诺吉药业就成立了商业化团队，负责阿卡迪亚的整体商业化布局日前，吖啶获准上市日前，北京圣诺吉医药科技有限公司的全资子公司北京金诺吉医药科技有限公司，海南金诺吉医药科技有限公司与华东制药有限公司的全资子公司杭州中美华东制药有限公司签订独家产品营销协议，授权杭州中美华东制药有限公司在mainland China除北京，上海，安徽，海南地区销售吖啶圣诺吉药业与华东制药紧密合作，组建了直销团队，负责阿卡迪亚在北京，上海，安徽，海南的营销

中国临床肿瘤学会副理事长秦叔逵教授表示，我国肝癌发病率在恶性肿瘤中排名第四，死亡率排名第二肝癌的中位生存期短主要原因是高危人群筛查不普及，早期诊断率低因此，约70%的患者是在中晚期确诊的，肿瘤无法通过手术切除所以只能给化疗，给靶向药物，给免疫治疗但上述药物的不良反应较大，患者常因出现三级不良反应而停药，使其无法接受足够的抗肿瘤治疗一个疗程秦叔逵教授还指出，约30%—40%的不可手术晚期患者基线状况不佳，如在接受当前一线治疗时更不耐受，这些患者仍有未满足的治疗需求阿昔洛定疗效确切，中位生存期与目前一线治疗单药相当，不良反应明显低于其他一线推荐方案在今年的CSCO指南更新中，推荐将其作为一线治疗相信伴随着阿卡迪亚的普及，其显著的疗效和安全优势将是未来市场可持续发展的保障

阿拉丁最初的销售数据印证了市场对创新中药未来市场的预期美国食品药品监督管理局南方医学经济研究所Minenet预测，伴随着吖啶的不断推广，2023年目标患者人群约为9万人，2026年为10.13万人同时，沙利文的研究报告显示，创新中药因其突出的安全性和显著延长患者的生存时间，已成为肝癌治疗领域的主要发展趋势之一预计2025年市场销售额将达到12.5亿元

圣诺吉药业董事长孟坤博士表示，研究人员发起的acoradine联合其他药物的临床试验和真实世界使用发现，acoradine联合其他药物在治疗膀胱癌，胰腺癌和胆管癌等重大疾病方面具有明显的效果，这表明acoradine在进一步扩大适应症方面具有巨大的潜力。"未来，阿卡迪亚的市场空间将进一步扩大."

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